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医疗设备RoHS 2.0与其它限用物质要求
作者:世通检测 来源:本站原创  流量:1111 发布时间:2015/5/15 17:02:24


医疗设备:RoHS 2.0与其它限用物质要求

RoHS指令2002/95/ECRoHS 2.0的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。
考虑到RoHS 2.0对医疗设备提出的新要求,世界知名医疗器械制造商G公司和P公司已开始对RoHS及其它限用物质展开排查和管控。
 
RoHS 2.0
主要内容如下:
  阐明了指令管控范围和相关定义:
  将医疗及监控设备纳入RoHS管控范围;
  增加第11类产品,即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备;
  虽然并未增加新的限制物质,但选定4种有毒有害物质(HBCCDDEHPDBPBBP)作为限制物质的候选。
  将电子电气设备RoHS符合性纳入CE标识要求。
 
RoHS 2.0RoHS 2.0
管控的医疗设备包括:
  利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中医疗设备定义的设备;
  利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。


为使新纳入RoHS 2.0测试管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求,RoHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期,见下表:

条款

产品范围

管控过渡期

备注

第二章第二款

之前不属于2002/95/EC管控范围但不符合RoHS 2.0的产品

2019722起需要符合指令要求

不得与第四章第三款和第四款相抵触

第四章       第三款

医疗和监控设备

2014722起需要符合指令要求

 

体外诊断医疗设备

2016722起需要符合指令要求

 

工业监控设备

2017722起需要符合指令要求

 

第四款

供维修、再利用、功能升级或扩容的电缆或零部件

200671前投放市场的电子电气设备中的

无需符合RoHS 2.0

 

医疗设备中的

2014722起需要符合指令要求

 

体外诊断医疗设备中的

2016722起需要符合指令要求

 

监控设备中的

2014722起需要符合指令要求

 

工业监控设备中的

2017722起需要符合指令要求

 

被豁免、并且在豁免到期前投放市场的电子电气设备中的

无需符合RoHS 2.0

 

第四章第五款

200671日前投放市场的电子电气设备中回收的零部件

可用于201671之前投放市场的电子电气设备

再利用必须在受监控的封闭B2B回收系统内进行,必须告知消费者



咨询服务热线:如果您想办理申请RoHS 2.0测试或者想了解更多资讯,请点击【上海世通GTS】在线客服和咨询师, 或者致电:400-618-3600/021-33197760


    



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